- Jakie są różnice w ryzyku raka piersi w zależności od grupy etnicznej?
- Jakie geny są związane z wyższym ryzykiem rozwoju raka piersi?
- Jaki jest złoty standard w przesiewowych badaniach raka piersi?
- Dlaczego ocena ryzyka raka piersi jest tak ważna?
- Jakie czynniki mogą zwiększać ryzyko raka piersi poza genetyką?
Wyższe ryzyko u mniejszości etnicznych
Według American College of Radiology, kobiety z mniejszości etnicznych są o 127% bardziej narażone na śmierć z powodu raka piersi przed ukończeniem 50. roku życia w porównaniu do kobiet białych. Zwiększone ryzyko jest związane z większą częstością mutacji genów BRCA 1 i BRCA2 (1) u kobiet czarnoskórych i Żydówek aszkenazyjskich, które są związane z większym ryzykiem rozwoju raka piersi.
Dr. Emel Kaya Aumann o czynnikach ryzyka
Dr. Emel Kaya Aumann, radiolog mammograficzny z Penn State Health Breast Center, omawia czynniki ryzyka, które mogą wpłynąć na wcześniejsze rozpoczęcie badań przesiewowych. Wysokie ryzyko to nie tylko genetyka; obejmuje także historię rodzinną dotyczącą raka piersi, jajnika, endometrium czy raka jelita grubego, a także osobistą historię wcześniejszego raka piersi lub radioterapii klatki piersiowej.
Znaczenie wczesnej diagnostyki
Wczesne wykrycie raka piersi pozwala na zastosowanie skuteczniejszego leczenia i znacznie zwiększa szansę na przeżycie. Technologie takie jak usprawnienia w obrazowaniu 3D, mammografia kontrastowa czy ultrasonografia pomagają w coraz wcześniejszym wykrywaniu raka. Regularne badania, w tym samoocena piersi i mammografia, są kluczowe w walce z rakiem piersi.
Choć mammografia pozostaje złotym standardem w przesiewowych badaniach raka piersi, istotne jest, aby każda kobieta przeszła ocenę ryzyka raka piersi przed 25. rokiem życia. Pozwoli to na zaplanowanie spersonalizowanej strategii badań przesiewowych, co jest niezwykle ważne w kontekście poprawy prognoz i efektywności leczenia raka piersi.
Przypisy:
(1) BRCA1 i BRCA2 to geny, które odgrywają kluczową rolę w mechanizmie naprawy DNA w komórkach ludzkich. Geny te są znane przede wszystkim z tego, że mutacje w tych genach mogą znacznie zwiększyć ryzyko rozwoju niektórych rodzajów raka, w szczególności raka piersi i raka jajnika.
Funkcja genów BRCA1 i BRCA2:
- Oba geny produkują białka, które pomagają naprawiać uszkodzone DNA, co jest kluczowe w zapobieganiu niekontrolowanemu podziałowi komórek, co może prowadzić do nowotworzenia.
- Gdy BRCA1 lub BRCA2 są uszkodzone z powodu mutacji, proces naprawy DNA nie funkcjonuje prawidłowo, co zwiększa prawdopodobieństwo mutacji genetycznych prowadzących do raka.
Związane z nimi ryzyka:
- Kobiety z mutacją w genie BRCA1 lub BRCA2 mają znacznie wyższe ryzyko rozwoju raka piersi i jajnika w porównaniu z ogólną populacją. Ryzyko to może osiągnąć nawet 60-70% dla raka piersi i 15-40% dla raka jajnika.
- Mężczyźni z mutacją w tych genach również mają zwiększone ryzyko raka piersi, a także raka prostaty i, w mniejszym stopniu, innych typów raka.
Testowanie i zarządzanie ryzykiem:
- Osoby, które mają rodzinne przypadki raka piersi, raka jajnika, raka prostaty lub raka trzustki, mogą być kandydatami do testów genetycznych na obecność mutacji w genach BRCA1 i BRCA2.
- Zarządzanie ryzykiem dla osób z mutacjami może obejmować ścisłe monitorowanie zdrowia, profilaktyczne operacje usunięcia piersi czy jajników, leczenie farmakologiczne mające na celu redukcję ryzyka raka oraz regularne badania diagnostyczne.
Źródło: MedicalXpress
